八月小男孩在京历险记

更新日期:2022年07月08日

       求大家关注我们,

挽救幸福。婚后, 家里只欠外界1万元。 2009年, 我还了5000元。同年7月, 我妻子怀孕了。 2010年4月22日, 儿子王子康在山东老家出生。其中, 虽然生活并不富裕, 但总觉得生活是完美的, 但也有不测的情况, 康小康在出生第三天就被诊断出先天性心脏病(右心室双出口、法洛四联症、重症肺动脉狭窄), 当时我感觉天要塌下来了。因为他的病, 我们给他取名王子康。我们希望他将来身体健康!每次抱着他, 就像拿着炸弹, 每天都在担心, 生怕孩子三长两短。
       六个月后才能动手术, 所以我老婆和妈妈每天轮流看孩子, 因为我还在县里工作, 每天看孩子的重任都落在我老婆和妈妈的肩上。夜晚。哭了, 一家人都在忙。医生曾经告诉我们, 患有这种病的孩子应该尽量少哭, 因为如果哭的时间长了, 孩子就会缺氧, 很可能会危及生命!好在孩子平安度过了一百天, 也就是从这个时候开始, 孩子从妈妈的身体里诞生了。医院带来的免疫力开始下降, 经常感染小儿肺炎。在我老家县人民医院, 医生听说孩子得了先天性心脏病, 没有医生敢给孩子打药打针, 只能包车到200里外的泰安市中心医院去看病。一个孩子的医生。经常是刚才从泰安来的孩子已经看好半个月了。中心医院的医生还建议我们去北京给孩子做手术。否则, 孩子的生命随时会有危险。听到这话, 我们的腿都软了, 感觉从未像现在这样接近死亡!从此, 我们踏上了一条漫长的求医之路。今年9月6日, 我们从家乡来到北京阜外医院。 9月7日, 我们开始排队等待孩子的考试。阜外医院每天都像火车站一样拥挤。全国各地的人们都来这里治疗他们的孩子。 9月15日, 我们拿到了孩子的血管造影结果(如下图)。我们孩子的主治医生是第六病房的李艳医生。李医生说孩子有病。是“法洛四联症”中最严重的疾病之一。不能一蹴而就。需要两次操作。只能执行第一次的 20%。先救孩子的命, 下次手术才能治好。手术时间还要等导演安排。
       首先, 让我们排队住院。排队将在国庆结束时结束。
        10月11日, 我们住进了第六病房。入院前, 孩子反复感冒发烧、腹泻, 去北京十几次。儿童医院, 入院一周后, 孩子再次患上病毒性肠炎。因为阜外医院只治疗心脏病,

医生建议我们去北京儿童医院医院先把孩子的肠炎治好了, 所以我们10月18日晚上去儿童医院检查了孩子, 在儿童医院打了6天的点滴。 11月17日, 阜外医院六病区李守军主任医师对患儿进行了姑息手术(右心室双出口中线分流术)。手术后, 我们对孩子的康复并不感到兴奋。相反, 我们更担心。由于孩子还没有从儿科术后恢复室(ICU)出来, 医生在手术后的第二天取出了呼吸机, 但孩子仍然无法自主呼吸。现在已经不能适应血管的变化, 需要慢慢恢复。
       现在已经一个多月了。前两天医生说孩子肺部有分泌物, 吃药没有好转。医生叫我们取孩子的气管。切口便于插管吸出肺部分泌物。气管切开术由儿童医院的专家进行。现在医生给孩子服用了一种叫做“Cosyce”的药。 2100元!前几天, ICU的医生打来电话告诉我们, 他们最近试图给孩子拔管, 但是孩子肺部有出血。医生不得不再次给孩子装上全套设备。我并不小气。你必须多付五六千美元!我不是在抱怨医生, 我只是觉得人民币在医院真的一文不值。我们从拼凑中借来的数十万美元已经消失了。 10万元以上现在, 我在儿童医院花了近两万元。这三个月的房租和生活费, 老婆过敏了, 还有乳腺炎、咽炎。我不能在任何医院退烧。高烧39度8, 真的很紧急。我哭了), 现在医院说我们欠了八万多块钱, 医生让我们马上筹钱还, 现在我们每天只付药费, 剩下的可以先欠医院, 但是就只有30天了, 现在连每天的药费都付不起了, 朋友们, 感觉我们的孩子就要掉进河里了, 而我作为父亲只能眼睁睁的看着孩子掉进水里什么都做不了, 太痛苦了, 所以我每天都打电话求爷爷告诉奶奶, 向我电话簿里的每个人借钱。一开始可以借32000, 后来只能借3500。我一直活到现在。 , 几乎没有人接我的电话!说到良心, 我能理解每个人都有自己的家庭, 有自己的责任, 也有自己的负担。我真的很满意他们能帮助我!医生给我们打电话说, 孩子做完这个手术后恢复大概要花3万到4万块钱。让我们尽快想办法筹到钱, 以免影响孩子的后续治疗, 但我们实在是借不了钱。今年刚下来的玉米也低价卖了。亲戚朋友都借了他们能借的东西。一方面有孩子, 另一方面, 我们真的别无选择。我很着急,

想卖掉自己。救救孩子, 我活了20多年, 孩子才来到这个世界, 我真的别无选择, 有时候我想, 我可以为了捐出我的一个角膜, 即使我再捐出一个肾脏, 只要有慈善的需要, 我都会捐出。我可以签署一份法律保证书。请原谅我的自私。我有一个要求, 只希望小康社会能有一个慈善组织帮我治好病。富裕的人不是绝症。他有很大的康复希望。医生说, 他以后除了不能参军, 不能当运动员, 就跟正常人一样。学习、工作、结婚、生孩子都不会影响任何事情。我二十多岁了, 我已经体验了生活的基础。孩子们还小。如果我可以交换我的孩子, 我可以给其他婴儿带来光明, 我也可以给其他婴儿带来光明。如果我把我的器官捐给其他生病的婴儿, 我会毫不犹豫地死去。 . . . . .请不要说我的想法太激进, 我愿意承担一切法律责任!因为我真的别无选择, 我不想看着孩子掉进水里, 我根本没有选择!我也想过一次, 我觉得我以后还有很多年要努力, 我觉得我以后会好起来的, 所以我在想为什么我现在可以贷款买房买车, 以及为什么我不能为我孩子的医疗获得贷款。我们到的时候, 银行真的不借钱给我们!我们没有任何可以用作抵押品的东西。唯一有价值的, 就是我结婚时在家里盖的五间平房。因为是建在农村的老宅基地上, 根本没有房产证。再说了, 现在大家都去城里买房了。房子既不值钱, 也不能作为银行的抵押。亲爱的人们, 我求你帮助我, 真的, 这不是绝对的作为最后的手段, 我们不会给您带来任何麻烦, 所以请帮助我们!孩子还需要第二次手术。这一次, 将只执行 20% 的操作。
       法洛四联症将在半年内进行。据此, 估计为下一次手术准备10万元左右。请帮助我们。让我们帮助小康康, 拯救他。我永远不会忘记我的父亲和同胞的恩情。我们必须好好教育他。当他长大后, 我们会告诉他,

这个社会的好人给了他第二次生命。 , 让他成为一个对得起社会、对得起大家的人, 我们会和他一起把这份爱传递下去!谢谢你们!谢谢!我们开通了爱心账户中国邮政账户:622 1501 0000 0223 8376(袁锦华)(袁锦华是我爱人的名字)我叫汪建伟, 手机号码是13146585502

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